domingo, 24 de mayo de 2015
Infarto Cerebral.
El infarto cerebral es un accidente cerebrovascular causado por un proceso de isquemia, durante el cual muere parte de la masa encefálica debido al fallo en la irrigación sanguínea. La causa de la isquemia es la oclusión del sistema arterial cerebral debido a aterotrombosis o a un embolismo.1 Suele aparecer en personas de edad avanzada y asociado a factores de riesgo incluyendo previas isquemias transitorias. Los principales factores de riesgo para la aparición de un infarto cerebral son la hipertensión arterial, los trastornos lipídicos y el tabaquismo.
El infarto cerebral se caracteriza por déficit neurológico de
instauración progresiva, intermitente con trastornos leves al inicio y
máximos al transcurrir las horas. Dependiendo de la etiología, suele ser de aparición durante el sueño, al despertar, con la actividad física o asociado a trastornos de hipotensión arterial. La tomografía de cráneo
revela zonas de infarto mayores de 1,6 cm. El 80% de las enfermedades
cerebrovasculares son debidas a un infarto cerebral isquémico y el
restante 20% a una hemorragia cerebral.2 Un infarto debe distinguirse de una hemorragia cerebral y de una hemorragia subaracnoidea. Los infartos cerebrales varían en cuanto a gravedad, pues en un tercio de ellos se acaba produciendo la muerte del individuo.
Clasificacion
- Infarto cardioembólicocerebral
- Oclusión de un vaso sanguíneo de pequeño calibre
- Otras causas determinadas
- Otras causas no determinadas, es decir, dos causas posibles, estudios incompletos o causa no identificada propiamente dicha.
Etiología
El Infarto Cerebral puede ser provocado por presión arterial elevada, endurecimiento de las arterias, edad avanzada, anemia grave, drogadicción, alto colesterol, diabetes, tabaquismo, trastornos en la coagulación y trastornos en la producción de glóbulos blancos o rojos.
Sin embargo, en un considerable número de casos, es provocado por problemas cardioembólicos.
Existen diferentes causas para que se obstruyan las arterias que irrigan el cerebro. Una de ellas es la ateroesclerosis que afecta a las arterias del interior del cráneo o de las arterias cervicales, las arterias carótidas
o las arterias vertebrales. Otra causa puede ser la formación de
émbolos en el corazón (por arritmias o alteraciones en la estructura del
corazón) que al salir al torrente sanguíneo obstruyen alguna arteria.
domingo, 10 de mayo de 2015
Brucelosis
La brucelosis, también llamada
fiebre de Malta, fiebre mediterránea, fiebre ondulante, o enfermedad de Bang,
es una enfermedad infecciosa de distribución mundial, producida por bacterias
del género Brucella, que ataca a varias especies de mamíferos, dentro de los
cuales se encuentra el hombre, en cual produce un cuadro febril inespecífico.
No hay que confundirla con la
Fiebre Mediterránea Familiar, una enfermedad genética de las llamadas
"raras" y que constituye el más frecuente de los Síndromes
Autoinflamatorios.
En su lugar la brucelosis afecta
principalmente a personas que trabajan con animales o productos infectados.
Entre los mamíferos que pueden
contraer la enfermedad se cuentan algunos que tienen una alta relevancia
económica, como el ganado bovino, equino, porcino, ovino y caprino, así como
también algunas otras especies silvestres.
Historia
La relación causal entre el
organismo y la enfermedad fue establecida por el microbiólogo David Bruce en el
año 1887 mientras ocupaba el cargo de Cirujano Capitán de la armada británica
en la Isla de Malta, después de la guerra de Crimea. En dicho lugar, muchos
soldados británicos presentaban un cuadro de fiebre ondulante (denominada así
porque la fiebre era de ocurrencia periódica), que podía durar meses, e incluso
llegaba a ser fatal. En el bazo, hígado y riñones obtenidos de las autopsias de
los soldados fallecidos, Bruce encontró un microorganismo, que denominó
Micrococcus melitensis,Nota 1 el cual, al ser inoculado a monos, éstos
reproducían la enfermedad, y en aquellos monos que fallecían, volvía a
encontrar los mismos microorganismos. De esta forma, se cumplían los postulados
de Koch respecto del agente etiológico de la enfermedad, denominada en ese
tiempo, "fiebre de Malta".
Bruce fue el presidente de la
Comisión para la Fiebre Mediterránea (una de las denominaciones de la
enfermedad) en los años 1904 y 1905. El 14 de junio de 1905, Themistocles
Zammit, médico de Malta, recientemente nombrado parte de la Comisión, encontró
que la sangre extraída de cinco de seis cabras compradas en la zona
reaccionaban en la prueba de aglutinación para detectar brucelosis
Epidemiología
La incidencia y prevalencia de la
brucelosis es mayor en la región del Mediterráneo, Asia Occidental, algunas
partes de África y América (Costa Rica, Estados Unidos, México, Brasil, Perú,
Colombia, Uruguay y Argentina). La prevalencia es muy variable entre ellos
(desde menos de 0,01 hasta más de 200 por 100 000 habitantes). Análogamente,
hay países con una tasa de incidencia relativamente muy alta (Perú, Kuwait, y
partes de Arabia Saudita), lo que contrasta con la baja incidencia de otras
áreas con presencia endémica de la Brucella en su ganado, todo lo cual puede
explicarse por niveles diferentes de vigilancia epidemiológica, o diferentes
métodos de manejo de animales y alimentos, o diferencias en el contacto entre hombres
y animales.B. melitensis es la especie más difundida seguida de B. abortus y B.
suis. Los animales infectados excretan gran cantidad de bacterias en los
tejidos de abortos, en la leche, y también en las secreciones genitales,
contaminando el suelo, los corrales, la paja de las camas, el agua de arroyos,
canales y pozos. La Brucella es capaz de sobrevivir en el medio ambiente por
períodos relativamente largos. En las heces hasta 100 días, en la tierra del
suelo hasta 80 días y en ambientes helados su sobrevida puede prolongarse por
meses.Esta zoonosis se transmite al hombre por contacto directo con los
animales infectados, sus excretas, o en el ambiente donde ha sobrevivido la
Brucella. La transmisión persona a persona es muy rara y puede ser por vía
sexual.Por la vía oral las bacterias pasan al aparato digestivo, siendo la
fuente principal de esta vía de infección la ingestión de leche no pasteurizada
o de productos lácteos, especialmente los provenientes de ovejas y cabras.El
contacto directo permite a las bacterias ingresar al organismo por heridas en
la piel, o la conjuntiva ocular, o la mucosa nasal. La fuente principal de
estas infecciones es la manipulación de animales infectados o sus productos,
afectando de esta manera a veterinarios, matarifes, investigadores de
laboratorio y cuidadores de animales. Por la vía inhalatoria las bacterias
ingresan por la mucosa nasal. La fuente principal de bacterias que ingresan por
esta vía son aerosoles en laboratorios con muestras contaminadas, vacunas
vivas, aerosoles en establos y lanas, afectando a personal de laboratorio,
trabajadores de la lana y aseadores de establos. Por último, la vía parenteral,
se da principalmente por inoculación accidental en laboratorios, o en ambientes
de trabajo veterinario, y también puede darse la contaminación de transfusiones
que pueden afectar a cualquier persona. En países desarrollados es una
enfermedad típicamente ocupacional donde las personas más expuestas son
veterinarios, peones de campo y trabajadores de la industria de la carne.5Algunos
de los reservorios naturales son los bovinos (B. abortus), caprinos (B.
melitensis), ovinos (B. melitensis y B. ovis), cerdos (B. suis), cánidos (B.
melitensis, B. abortus, B. canis y B. suis)2 5 y mamíferos marinos,8 9 pero se
han encontrado brucellas en una inmensa cantidad de mamíferos tan dispares como
pequeños roedores y camélidos. Cabe destacar que la bacteria en los animales
también causa la enfermedad, aunque puede que con distinta sintomatología,
dependiendo del huésped y la especie de Brucella en cuestión.
http://es.wikipedia.org/wiki/Brucelosis lunes, 4 de mayo de 2015
Día de la Madre.
El Día de la Madre o Día de las Madres es una festividad que se celebra en honor a las madres en todo el mundo, en diferentes fechas del año según el país. Su origen contemporáneo se remitiría al Mother's Friendship Day y las reuniones Mother's Day Meetings organizadas en 1865 o 1868 por Ann Maria Reeves Jarvis, en que las madres se reunían para intercambiar opiniones sobre distintos temas de actualidad.
Historia:
Las primeras celebraciones del Día de la Madre se remontan a la antigua Grecia, donde se le rendían honores a Rea, la madre de los dioses Zeus, Poseidón y Hades.
Igualmente los romanos llamaron a esta celebración Hilaria cuando la adquirieron de los griegos. Se celebraba el 15 de marzo en el templo de Cibeles y durante tres días se realizaban ofrendas.
Los católicos transformaron estas celebraciones para honrar a la Virgen María, la madre de Jesús. En el santoral católico el 8 de diciembre se celebra la fiesta de la Inmaculada Concepción, fecha que los católicos adoptaron para la celebración del Día de la Madre.
En Inglaterra hacia el siglo XVII, tenía lugar un acontecimiento similar, también relacionado con la Virgen, que se denominaba Domingo de las Madres. Los niños concurrían a misa y regresaban a sus hogares con regalos para sus progenitoras. Además, como muchas personas trabajaban para gente acaudalada y no tenían la oportunidad de estar en sus hogares, ese Domingo se le daba el día libre para visitar a sus familias.4 5
En 1870 la poetisa y activista Julia Ward Howe escribió la Proclama del Día de la Madre, un apasionado llamado a la paz y al desarme. Durante un par de años, Ward Howe empeñó sus esfuerzos en llevar a cabo un congreso de esta naturaleza.
De todos modos, en 1873, mujeres en 18 ciudades estadounidenses realizaron una reunión del Día de la Madre. Boston lo siguió celebrando durante al menos una década más. Al paso de los años, se fueron apagando más festejos. Howe continuó trabajando por otras vías por los derechos de las mujeres y por la paz.6 El 12 de mayo de 1907 Ana Jervis dos años después de la muerte de su madre, quiso conmemorar el fallecimiento y organizó un Día de la Madre para hacerlo. A partir de entonces encabezó una activa campaña que fue extendiéndose a todo el territorio de los Estados Unidos.7 8 9
Finalmente, siete años después el presidente Woodrow Wilson declaró en el año 1914, el Día de la Madre como el segundo domingo de mayo en Estados Unidos. Así fue gestado el día internacional de la madre que después fue encontrando eco en otros países que lo adoptaron hasta tenerse la celebración conocida en la actualidad.10 11 12
Mamita espero que este dia disfrute mucho se merece lo mejor porque es una gran madre gracias por ser amiga que me guia corrige la amo muchisisimo
viernes, 1 de mayo de 2015
Talasemia
La talasemia (del griego θάλασσα: ‘mar’, y αἷμα: ‘sangre’,
es decir: ‘sangre marina’) es un tipo de anemia del grupo de anemias
hereditarias, en el que existe disminución de la síntesis de una o más de las
cadenaspolipeptídicas de la hemoglobina. Hay varios tipos genéticos, con
cuadros clínicos que van desde anomalías hematológicas difícilmente detectables
hasta anemia grave y cuadros de enfermedad terminaL
Prevalencia
Se estima que un 5% de la población mundial es portadora de
un gen mutado para la hemoglobina (siendo más frecuente el ser portador de una
talasemia que cualquier otra hemoglobinopatía). Unos 300.000 niños nacen cada
año con síndromes talasémicos en todo el mundo
Descripción
La talasemia consiste en un grupo de enfermedades de amplio
espectro. Estas van desde simples anormalidades asintomáticas en el hemograma
hasta una grave y fatal anemia. La hemoglobina del adulto, denominada
Hemoglobina A está compuesta por la unión de cuatro cadenas de polipéptidos:
dos cadenas alfa (α) y dos cadenas beta (β). Hay dos copias del gen que produce
la hemoglobina α (HBA1 y HBA2), y cada uno codifica una α-cadena, y ambos genes
están localizados en el cromosoma 16. El gen que codifica las cadenas β (HBB)
está localizado en el cromosoma 11.
Talasemia, forma hereditaria de anemia en la que se reduce
la síntesis de una o más de las cuatro cadenas de la globina, por lo general
las dos α y las dos β, que forman parte de la hemoglobina en los glóbulos rojos
de la sangre. La función de la hemoglobina es transportar el oxígeno desde los
pulmones hacia los tejidos corporales. En la anemia esta función es
insuficiente para satisfacer las necesidades de los tejidos (por ejemplo, los
músculos y el cerebro). La palabra talasemia procede del griego y significa
mar. Este trastorno se denominó así porque es más frecuente en las personas de
origen mediterráneo. Sin embargo, su distribución es mundial. Hay diferentes
tipos: las formas principales son las del adulto que se denominan talasemias α
o β según estén alterados los genes de la cadena α o β. Su gravedad varía según
la configuración genética. Se trata de la enfermedad hereditaria de la sangre
más frecuente y, a su vez, es la más frecuente causada por una anomalía en un
único gen. En la talasemia, la estructura de ambas cadenas de la hemoglobina
permanecen intactas, pero está ausente la cadena α o β o existe en pequeñas
cantidades, debido a anomalías en los genes que codifican estas proteínas. Esto
origina un desequilibrio en la cantidad de globina en las cadenas con predominio
de la α o β. Las cadenas precipitan en ausencia de otras cadenas suficientes
con las que unirse y esta precipitación interfiere con la formación de los
glóbulos rojos. Se producen menos glóbulos rojos de lo normal y los que son
capaces de desarrollarse incluyen en su interior las cadenas de hemoglobina
precipitadas, de tal modo que no pueden pasar a través de los capilares y son
destruidos prematuramente. Esto produce una anemia grave y para compensarla, la
médula ósea sufre hiperplasia al intentar producir suficientes glóbulos rojos,
y el bazo también aumenta de tamaño. Son posibles también las deformidades
graves en el cráneo y en los huesos largos.
En la α-talasemia gen HBA12 y HBA2 OMIM 141850, hay una
deficiencia de síntesis de cadenas α. El resultado es un exceso de cadenas β
que trasportan deficientemente el oxígeno, lo que conduce a bajas
concentraciones de O2 (hipoxemia). Paralelamente, en la β-talasemia(OMIM
141900) hay una falta de cadenas β, y el consiguiente exceso de cadenas alfa
puede formar agregados insolubles que se adhieren a la membrana de los
eritrocitos, pudiendo causar la muerte de éstos y sus precursores, originando
anemia de tipo hemolítico.
http://es.wikipedia.org/wiki/Talasemia
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